Первоначально Варус был написан Вилли Брюном в качестве диссертации бакалавра, контролируемого Марио Стэнке. Этот репозиторий является копией https://github.com/willybruhn/varus, сделанного в ноябре 2018 года и содержит множество ошибок, функцию базы данных интрона и расширение для использования программы альтернативного выравнивания.
Varus автоматизирует выбор и загрузку ограниченного количества чтения RNA-Seq из At At Artice Archive последовательности NCBI (SRA), нацеленного на достаточно высокий охват для многих генов с целью обучения и аннотации генома. Каждая итерация онлайн -алгоритма
Вызовать следующую команду из командной линии, чтобы клонировать репозиторий:
git clone https://github.com/MarioStanke/VARUS.git
Варус зависит от
sudo apt-get install bamtools libbamtools-dev
Скомпилировать варус вручную с
cd Implementation
make
По умолчанию инструмент NCBI fastq-dump
создает временные файлы под ~/ncbi
того же размера, что и файл запуска, из которого загружаются данные, даже если загружается только небольшая часть. Отключите это кэширующее поведение, которое требует, вероятно, слишком большого места для жесткого диска для большинства пользователей с
mkdir -p ~/.ncbi
echo '/repository/user/cache-disabled = "true"' >> ~/.ncbi/user-settings.mkfg
Измените example
каталога и следуйте инструкциям в примере/readme.
Скопируйте файл VARUSparameters.txt
из папки примера в ваш рабочий каталог и при необходимости отрегулируйте:
Самые важные параметры:
-Переверните, указывает, сколько чтений следует загрузить в каждую итерацию (например, 50000 или 200000)
-MaxBatches указывает, сколько партий должно быть загружено больше всего
Окончательный вывод - это отсортированный файл выравнивания сплайсинга (все партии вместе) называется varus.bam .
Пожалуйста, цитируйте: Varus: выборка дополнительных РНК считывает из архива чтения последовательности. 2019; BMC Bioinformatics , 20: 558
Найдите тезис о бакалавриате Вилли Брун, соответствующий варусу в /доктора /тезисе.