Varus awalnya ditulis oleh Willy Bruhn sebagai tesis sarjana yang diawasi oleh Mario Stanke. Repositori ini adalah salinan https://github.com/willybruhn/varus yang dibuat pada November 2018 dan berisi banyak perbaikan bug, fitur database intron tambahan dan ekstensi untuk menggunakan program penyelarasan alternatif hisat al.
Varus mengotomatiskan pemilihan dan pengunduhan sejumlah terbatas RNA-seq yang dibaca dari AT di NCBI's Urutan Read Archive (SRA) yang menargetkan cakupan yang cukup tinggi untuk banyak gen untuk tujuan pelatihan pembuat gen dan anotasi genom. Setiap iterasi dari algoritma online
Ambil perintah berikut dari baris perintah untuk mengkloning repositori:
git clone https://github.com/MarioStanke/VARUS.git
Varus tergantung pada
sudo apt-get install bamtools libbamtools-dev
Mengkompilasi varus secara manual dengan
cd Implementation
make
Secara default alat NCBI fastq-dump
membuat file sementara di bawah ~/ncbi
dengan ukuran yang sama dengan file run dari mana data diunduh, bahkan jika hanya sebagian kecil daripadanya diunduh. Nonaktifkan perilaku caching ini yang mungkin membutuhkan ruang hard drive yang mungkin terlalu banyak bagi sebagian besar pengguna
mkdir -p ~/.ncbi
echo '/repository/user/cache-disabled = "true"' >> ~/.ncbi/user-settings.mkfg
Ubah ke example
direktori dan ikuti instruksi dalam contoh/readme.
Salin file VARUSparameters.txt
dari folder contoh ke direktori kerja Anda dan sesuaikan jika perlu:
Parameter terpenting:
-Batchsize Menentukan berapa banyak bacaan yang harus diunduh di setiap iterasi (misalnya 50000 atau 200000)
--MaxBatches Menentukan berapa banyak batch yang harus diunduh paling banyak
Output akhir adalah file alignment yang diselesaikan (semua batch bersama -sama) yang disebut varus.bam .
Harap CITE: VARUS: Pengambilan sampel RNA komplementer dibaca dari arsip baca urutan. 2019; BMC Bioinformatics , 20: 558
Temukan tesis Sarjana Willy Bruhn yang sesuai dengan Varus in /Docs /tesis.