VARUS
1.0.0
Varus最初是由威利·布鲁恩(Willy Bruhn)撰写的,是马里奥·斯坦克(Mario Stanke)监督的学士学位论文。该存储库是https://github.com/willybruhn/varus于2018年11月制作的副本,其中包含许多错误文件,增量内含子数据库功能以及用于使用HISAT AL替代对准程序的扩展程序。
VARUS自动选择和下载有限数量的RNA-seq读取的NCBI序列读取档案(SRA),其针对许多基因的覆盖范围足够高,以进行基因 - 芬德训练和基因组注释。在线算法的每次迭代
调用命令行中的以下命令以克隆存储库:
git clone https://github.com/MarioStanke/VARUS.git
变量取决于
sudo apt-get install bamtools libbamtools-dev
手动编译杂色
cd Implementation
make
默认情况下,NCBI工具fastq-dump
在~/ncbi
下创建与下载数据的运行文件相同的临时文件,即使仅下载了一个小部分。禁用这种缓存行为,对于大多数使用
mkdir -p ~/.ncbi
echo '/repository/user/cache-disabled = "true"' >> ~/.ncbi/user-settings.mkfg
更改为目录example
,并按照示例/读书中的说明进行操作。
将文件VARUSparameters.txt
从示例文件夹复制到您的工作目录,并在必要时进行调整:
最重要的参数:
- 截面规定在每次迭代中应下载多少次读取(例如50000或200000)
- 最大键盘指定最多应下载多少批次
最终输出是一个分类的剪接对齐文件(所有批次)称为varus.bam 。
请引用:VARUS:采样互补的RNA从序列读取存档中读取。 2019; BMC生物信息学,20:558
找到对应于 /doc /论文的变量的威利·布鲁恩(Willy Bruhn)的学士学位。