歡迎來到傑諾沃世界。我們是Shenzhen_BGIC_0101_2013團隊。請前往專案頁面以獲得更好的查看效果。 :)
Neochr 模組將幫助使用者手動抓取不同途徑中的相關基因,邏輯地重新連接基因的關係*,並用得分更高的直向同源物替換基因*。
NucleoMod 是修改 Neochr 模組產生的基因 CDS 序列的模組。此模組包含 5 個插件:CRISPR 設計、擦除酶位點、建立酶位點、密碼子優化、重複粉碎。所有這些插件都允許用戶更改或優化基因。 NucleoMod操作完成後,下一步就是SegmMan根據染色體長度設計合成方法。
合成器或合成晶片可以高精度達到3kb DNA序列,但染色體並沒有那麼短。 SegmMan可以解決這個問題,它將染色體分割成30k片段,解析出其退出的酵素位點後,繼續分割成10k和2k片段。在10k和2k水平上,其會添加載體同源區域並設計酶位點。
===============================================
我們的軟體完全基於JBrowse,它是下一代GBrowse。如果你已經安裝了 JBrowse,只需拉 git 並使用。
若要安裝 JBrowse,請參閱 http://gmod.org/wiki/JBrowse 上的主要 JBrowse wiki。
簡短描述:
(/home/www is recommand and do not use /var/www/ as that need root permission)
Chrome, Firefox, and IE10 is recommand
您需要透過編輯 /etc/apache2/envvars 來更改 apache 權限
export APACHE_RUN_USER=`whoami`
export APACHE_RUN_GROUP=`whoami`
和
sudo chown `whoami`:`whoami` /var/lock/apache2/
sudo /etc/init.d/apache2 restart
Writable data, plugin/tmp_data, server/tmp_data, jbrowse_conf.json
Executable ./bin/ ./server/bin/ ./plugin/bin
將plugins/、server/複製到Jbrowse。
NucleoMod 依賴 Blast+,因此如果您使用基於 Debian 的系統:
apt-get install ncbi-blast+
或者您可以從以下位置安裝:
ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/blast/executables/blast+/LATEST/
從以下位置下載並安裝 UNAFoldt 和 Biopython:
- UnaFold http://dinamelt.rit.albany.edu/download.php
git is needed
================================================== = =
./data/
|-NeoChr_5_add # NeoChr Plugin, name as "NeoChr_{weekday}"
|---01.whole2mega # SegmMan plugin data
|---02.globalREmarkup # SegmMan plugin data
|---03.mega2chunk2mini # SegmMan plugin data
|---chip_data # chip design
|---names # prefix for search
|---seq # crc32 encode refsequence name path
|-----d7f
|-------417
|---------f1
|---tracks # track display in browser
|-----gene # track cluster
|-------NeoChr # Genome Name
|-----part
|-------NeoChr
|-----Transcript
|-------NeoChr
./server/
|-bin
|---chip_new # create new chip data
|-----ols-pool-generation-script
|-------output-oligos-and-primers
|---GetPrice # fetch enzyme price
|---segmentation # SegmMod plugin
|-config # plugins config data
|---features
|---geneset
|---globalREmarkup
|---markers
|---Optimize
|-doc # document about plugins
|-lib # library used
|-pathway # pathway data used
|-REST # end-side REST implement
|-------chip
|-------features
|-------modify
|-------Segmentation
|-------stats
|---config
|-rewire
base_url = server/REST/index.php
# output genes data by refname and pos
GET base_url/features/SearchByLocation?refname&start&end
POST base_url/features/delete
# output git verison control for unroll data
GET base_url/stats/version/(?<dataset>w+)
# get pathway resource
GET base_url/pathway/nav
# create and decouple from order genelist data
POST base_url/decouple?refname&
# add loxp, centremele, ARS and so on
POST /modify/Add
# SegmMod plugin
POST /Segmentation/globalREmarkup
/Segmentation/mega2chunk2mini
/Segmentation/whole2mega
GET /Segmentation/info
# Nucleo plugin
POST /NucleoMod
# chip plugin
POST /chip/chip
GET /stats/config
# for get downloadable data information
GET /data/info
此外,我們的伺服器端實作是靈活的。使用者可以設定伺服器端的電源使用資料。
================================================== = =
##銅牌
註:我們的巨型軟體旨在基於合成的 DNA 片段操作設備等級的 Biobrick。但對於biobrick級別,第二個模組還可以幫助使用者設計基因,例如刪除CDS中的EcorI、XbaI、SpeI、PstI、Not I、密碼子優化和重複粉碎。
由於我們的專案如此龐大且可擴展性很大,至少有5個想法由於時間限製而無法實現。
對於第三個模組SegmMan,我們有一個互補的設計合成方法OLS晶片合成(連結),使Genovo相容於合成器和晶片。
文字教程
我們有軟體團隊Shenzhen_BGIC_ATCG使用第二個模組來設計他們的基因。
SC2.0專案也嘗試了SegmMan模組對chrVII的分割。
2 .概述並詳細說明您的軟體如何影響合成生物學中的人類實踐。
分享:
創新:
廣告:
我們試圖將我們的球隊球衣賣給華大基因的人。
2 .B 在軟體文件中使用 SBOL。
我們使用 SBOL 作為第一個模組的輸出之一來描述新創建的途徑中的基因。
BioBrick 零件或設備的設計:
BioBrick 零件或設備的構造: