L'efficacité réglementaire de l'industrie médicale est confrontée à d'énormes défis, et l'examen de documents volumineux prend du temps et demande beaucoup de main d'œuvre. C’est pour cette raison qu’un assistant de supervision IA appelé Gandalf a vu le jour. Il peut examiner automatiquement les documents soumis par les sociétés de dispositifs médicaux et pharmaceutiques, améliorant ainsi considérablement l'efficacité et réduisant les coûts de main-d'œuvre. Basé sur la technologie non structurée, Gandalf analyse efficacement les fichiers PDF et réalise une révision rapide, apportant des changements révolutionnaires à la supervision de l'industrie médicale.
Le dernier assistant de l'industrie médicale - Gandalf, un assistant de réglementation de l'IA capable d'examiner automatiquement les documents soumis par les sociétés de dispositifs médicaux et pharmaceutiques. Gandalf utilise Unstructured pour analyser les fichiers PDF. Les utilisateurs n'ont qu'à télécharger des fichiers PDF, et Gandalf peut effectuer un examen complet en quelques secondes. Vous pouvez en savoir plus sur GitHub : [Lien](https://t.co/QxidISWbw6)
Gandalf peut vérifier si les matériaux sont conformes aux réglementations, lois et réglementations en vigueur, et évaluer si les matériaux répondent aux exigences des agences de réglementation (telles que la FDA ou le MDR). Cette technologie innovante apporte commodité et efficacité à l’industrie médicale et est devenue le centre d’intérêt de l’industrie.
L'émergence de Gandalf marque l'application réussie de la technologie de l'IA dans le domaine de la supervision médicale et ouvre une nouvelle direction pour la future transformation numérique de l'industrie médicale. Sa fonction d'audit efficace et pratique réduira considérablement la charge de travail des agences de réglementation, améliorera l'efficacité de la réglementation et garantira la sécurité et la fiabilité des produits médicaux. Nous sommes impatients de voir Gandalf apporter davantage d’impacts positifs à l’industrie médicale à l’avenir.