NVIDIA und Innophore werden in Kürze die KI-gesteuerte Arzneimittelsicherheits-Screening-Plattform CavitOmiX auf den Markt bringen, die darauf abzielt, die Effizienz und Genauigkeit des Arzneimitteldesigns durch die Analyse von Proteinbindungsstellen deutlich zu verbessern. Dieser Schritt stellt einen großen Durchbruch im Bereich der Arzneimittelforschung und -entwicklung dar und soll den Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsprozess beschleunigen und Entwicklungsrisiken verringern. CavitOmiX nutzt die leistungsstarke Rechenleistung von NVIDIA und eine Vielzahl fortschrittlicher Technologien, um die Vorhersagegeschwindigkeit deutlich zu erhöhen und kann 5 Millionen Vorhersagen pro Sekunde treffen. Dies wird tiefgreifende Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung haben, insbesondere im Zusammenhang mit der Abschaffung der Tierversuchspflicht vor klinischen Studien durch die FDA.
In einem Interview stellte Christian Gruber, CEO von Innophore, ausführlich die leistungsstarken Funktionen und zukünftigen Entwicklungspläne von CavitOmiX vor. Er wies auch darauf hin, dass die Datenverfügbarkeit die Anwendung von KI-Tools einschränken könnte, und zeigte sich zuversichtlich, in Zukunft mit anderen großen Pharmaunternehmen zusammenzuarbeiten, die sich dafür einsetzen, die KI-Proteinmodellierungsfunktionen von Innophore tiefer in den klinischen Prozess zu integrieren.
Mit der Umsetzung des vom ehemaligen US-Präsidenten Biden im Dezember 2022 unterzeichneten FDA Modernization Act 2.0 hat die FDA die Anforderung von Tierversuchen vor klinischen Studien abgeschafft, was einen größeren Anwendungsraum für Tools wie CavitOmiX bietet. Gruber sagte, die Plattform könne Pharmaunternehmen dabei helfen, Risiken bei der Arzneimittelentwicklung vor Beginn klinischer Studien zu reduzieren, insbesondere im Hinblick auf zuverlässige Vorhersagen der Pharmakokinetik und möglicher Nebenwirkungen eines Arzneimittels.
Allerdings wies Gruber auch darauf hin, dass die Verfügbarkeit von Daten den Einsatz von KI-Tools einschränken könnte. Das im September 2024 unter der Biden-Regierung verabschiedete Biosicherheitsgesetz wird, sofern es in Kraft tritt, den internationalen Austausch biologischer Daten zwischen den Vereinigten Staaten und China behindern. Darüber hinaus ist während der COVID-19-Epidemie auch der Datenaustausch zurückgegangen, da die Länder bestrebt sind, sich einen Wettbewerbsvorteil in der Impfstoffforschung und -entwicklung zu verschaffen.
Trotz der Herausforderungen ist Gruber weiterhin vom Potenzial von CavitOmiX überzeugt und glaubt, dass diese Zusammenarbeit mit NVIDIA den Grundstein für die künftige stärkere Integration der KI-Proteinmodellierungsfunktionen von Innophore in den klinischen Prozess darstellt. den Fortschritt der Arzneimittelforschung und -entwicklung zu fördern.
Der Start der CavitOmiX-Plattform kündigt an, dass die Anwendung der KI-Technologie im Bereich der Arzneimittelforschung und -entwicklung in eine neue Phase eintreten wird, und es lohnt sich, auf ihre zukünftige Entwicklung zu blicken. Allerdings müssen Themen wie Datenaustausch und internationale Zusammenarbeit noch beachtet und gelöst werden, um das Potenzial der KI-Technologie voll auszuschöpfen und letztendlich der menschlichen Gesundheit zugute zu kommen.