英伟达与Innophore合作，即将推出AI驱动药物安全筛选平台CavitOmiX，该平台旨在通过分析蛋白质结合位点，显著提升药物设计的效率和准确性。此举标志着药物研发领域的一项重大突破，有望加速药物研发进程，降低开发风险。CavitOmiX利用英伟达强大的计算能力和多种先进技术，预测速度大幅提升，每秒可进行500万次预测。这将对药物研发产生深远影响，尤其是在FDA取消临床试验前动物实验要求的背景下。
Innophore的首席执行官Christian Gruber在接受采访时，详细介绍了CavitOmiX的强大功能和未来发展规划。他同时指出数据可用性可能限制AI工具的应用，并表达了对未来与其他大型制药公司进一步合作的信心，致力于将Innophore的AI蛋白建模能力更深入地整合进临床流程中。
随着2022年12月美国前总统拜登签署的 FDA 现代化法案2.0的实施，FDA 已取消在临床试验前进行动物实验的要求，这为 CavitOmiX 这样的工具提供了更大的应用空间。Gruber 表示，该平台可以帮助制药公司在进入临床试验之前，降低药物开发的风险，尤其是在药物的药代动力学和潜在副作用的可靠预测方面。
然而，Gruber 也指出，数据的可用性可能会限制 AI 工具的应用。2024年9月在拜登政府下通过的生物安全法案，如果成为法律，将会阻碍美国与中国之间生物数据的国际交流。此外，在 COVID-19疫情期间，各国为了在疫苗研发中争取竞争优势，数据共享也减少了。
尽管面临挑战，Gruber 对 CavitOmiX 的潜力依然充满信心，并认为这次与英伟达的合作是与其他大型制药公司进一步合作的基石，未来将更深入地将 Innophore 的 AI 蛋白建模能力整合进临床流程中，推动药物研发的进步。
CavitOmiX平台的推出，预示着AI技术在药物研发领域的应用将进入一个新的阶段，其未来发展值得期待。然而，数据共享和国际合作等问题仍需关注和解决，以充分发挥AI技术的潜力，最终造福人类健康。